石墨炉为什么有高灵敏度？这是由于它能在一个很小的体积内产生高浓度的原子蒸汽，这样高的原子化效率同样意味它能产生高浓度的干扰物质，所以其干扰较之火焰原子化器要大。但今天咱们不说干扰(之前小析姐就干扰问题已经做过总结，感兴趣的小伙伴可以找目录查询哈)，今天主要讲讲石墨炉的升温程序，包括：干燥、灰化、原子化、净化阶段。

干燥、灰化、原子化、净化阶段

1、干燥温度是指通过加热使试样中的水分或溶剂蒸发掉的温度。一般建议选择100摄氏度左右，对于有机试样*高选择在130摄氏度左右。干燥温度如果选择过低，水分或有机溶剂在干燥阶段就不能蒸发，导致分析测试结果不理想。

干燥时间应根据样品的体积(进样体积)而定，一般选择样品的微升数*(1～2)(s)。但是要注意，干燥时间与石墨炉的结构、加热方式、升温模式等有关，也不能千篇一律。干燥阶段的升温方式也很重要。如果已知样品的性质，可以将温度快速升到略低于沸点，然后再缓慢地把温度升到刚好高于沸点，并且保持15s左右。

2、灰化温度是指通过加热使试样中的基体灰化掉，只留下被测试样品的温度。一般，灰化温度的选择要根据具体情况而定。如：测Cd时，一般选择灰化温度在500摄氏度以下(与所加的基改有关)；测Cu时，一般选择800～900摄氏度(如果加某些基改，*多可选1200摄氏度左右)。

灰化温度和升温方式的选择原则：一般在不产生待测元素损失的情况下，尽量选择比较高的灰化温度，并采用阶梯升温方式。为了尽量多的排除共存物质，在升温时要注意设置一段保持时间，而保持时间的长短根据不同的加热方式和石墨化炉的结构而定。有时为了能除去更多的共存组分，可以考虑设置多个灰化阶段，前提是不把被测样品挥发掉。

3、原子化温度是指通过加热使试样由分子状态变成原子状态的温度。原子化温度是由元素及其化合物的性质所决定的。*佳的原子化温度应该是在刚好出现*大吸光度时对应的温度。原则上应选择较高的原子化温度或吸光度*大值范围处的原子化温度。但是，原子化的温度太高就会影响原子化器和石墨炉的寿命；太低就又不能实现理想的原子化，影响分析效果。因此，原子化温度选择的原则是：能得到*大吸收信号的低温度。

而原子化时间选择的原则是：必须使吸收信号能在原子化阶段回到基线。从开始到回到基线的整个时间，就是*佳原子化时间。原子化时间若太短，会造成峰形拖尾。一般，在保证样品完全原子化的前提下，原子化时间越短越好。

4、净化温度是指用比原子化阶段稍高的温度加热空烧石墨管，以此来除去石墨管内上一次测试时样品的残留，这个温度就叫净化温度，一般比原子化温度要高200～400摄氏度。对于多数仪器，横向加热，一般净化温度可取2200～2500摄氏度。

以上是一些石墨炉升温设定的原则，一般情况下，可以先用仪器的默认设置，然后再通过进样，观察吸光值和峰形加以调整。